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POXEL annonce l’enregistrement de son document de base par l’Autorité des marchés financiers (AMF) sous le numéro I.15-001 dans le cadre de son projet d’introduction en bourse sur le marché réglementé d’Euronext à Paris.

L’enregistrement du document de base constitue la première étape du projet d’introduction en bourse de POXEL sur le marché réglementé d’Euronext à Paris, sous réserve des conditions de marchés et des prérequis réglementaires, notamment la délivrance par l’AMF d’un visa sur le prospectus établi dans le cadre de l’opération.

Une société biopharmaceutique française dotée d’atouts uniques pour développer un traitement novateur du diabète de type 2

 Une équipe issue de Merck-Serono, composée de certains des meilleurs experts du diabète ;
 L’Imeglimine, candidat médicament, pressenti comme étant le 1er d’une nouvelle classe d’antidiabétiques oraux, innovant et très avancé : o Ciblant directement les deux symptômes majeurs du diabète, freinant ainsi la progression de la maladie et l’apparition de ses complications ;
 Ayant démontré une très grande efficacité (dans le cadre de 6 études cliniques de phase 2), ainsi qu’une sécurité d’emploi et une tolérance sur près de 800 patients ;
 Prêt à entrer en phase 3 dès 2015, suite aux résultats positifs de phase 2b récemment obtenus sur 400 patients ; et
 Positionné en vue d’un partenariat de premier plan afin de réaliser la phase 3 en Europe et aux États-Unis ;
 Un second candidat médicament, complément de gamme à fort potentiel, disposant d’un mécanisme d’action innovant et prêt à entrer en phase 1 ; et
 Un portefeuille de brevets, potentiel de croissance pour la société.

Le diabète de type 2, LA pandémie du 21ème siècle

Véritable pandémie, le diabète de type 2 est une maladie chronique et évolutive représentant 90% des cas de diabète et affectant aujourd’hui plus de 380 millions de personnes dans le monde. À ce jour, aucune thérapie médicamenteuse ne permet d’enrayer efficacement la progression de la maladie. Le marché du diabète de type 2 est évalué aujourd’hui à 26 milliards de dollars et est estimé à 49 milliards de dollars d’ici 2021.

L’Imeglimine, premier candidat antidiabétique 2-en-1 ciblant la progression du diabète de type 2 et freinant l’apparition de ses complications

L’Imeglimine est le premier candidat médicament antidiabétique permettant de traiter les deux symptômes majeurs du diabète de type 2 en augmentant la sécrétion d’insuline en réponse au glucose et en améliorant son efficacité pour rétablir le bon fonctionnement des trois organes clés impliqués dans la progression du diabète : pancréas, foie et muscles. Grâce à son mécanisme d’action unique, l’Imeglimine vise à ralentir la progression de la maladie et l’apparition de ses complications.

En ordre de marche pour la conclusion d’un partenariat de premier plan en vue de la phase 3 et de l’AMM d’Imeglimine en Europe et aux États-Unis.

L’Imeglimine est prêt à entrer dans sa dernière phase de développement (phase 3) suite aux récents résultats de l’étude de phase 2b aux États-Unis et en Europe. Cette dernière phase visera à comparer l’Imeglimine aux traitements actuellement utilisés, aussi bien en monothérapie qu’en association avec les principaux produits commercialisés. Six études de phase 2 ont déjà démontré le potentiel d’efficacité du produit en monothérapie, et en association avec les deux produits actuellement leaders du marché, augmentant ainsi les chances de succès de la phase 3 à venir de l’Imeglimine.

Pour le financement de la phase 3 puis la mise sur le marché de l’Imeglimine, POXEL entend sélectionner un partenaire parmi les leaders mondiaux du traitement du diabète, disposant d’une force de vente adaptée pour un déploiement auprès des médecins généralistes. Peu de candidats médicaments innovants sont aussi avancés que l’Imeglimine dans le domaine du diabète, ce qui renforcera d’autant l’attractivité du produit.

Le PXL770, second candidat antidiabétique avec un double bénéfice inédit, traitant à la fois l’hyperglycémie et les anomalies lipidiques

Le PXL770 est le premier candidat médicament activateur de « l’enzyme du sport », l’AMPK, lui conférant les mêmes bénéfices métaboliques que la pratique du sport.

Outre ses propriétés antidiabétiques, le PLX770 traite les anomalies lipidiques (cholestérol, triglycérides), présentes chez de nombreux sujets diabétiques et causes d’accidents cardio-vasculaires fréquents. Le PXL770 a démontré son innocuité ainsi que son efficacité dans le cadre des études précliniques et est prêt à être administré chez l’homme dans le contexte d’une étude clinique de phase 1 dès 2015.